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藥品穩定性試驗箱（單門） 藥物試驗箱是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩定性試驗箱主要是用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業領域。根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品穩定性試驗箱（雙開門）用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造。

步入式藥品穩定性試驗室是在藥品穩定性試驗箱的基礎上擴大而來。具有大容積、穩定性強等特點。該設備屬于定制設備，可根據用戶的需求定制。創測科技的該設備可用于大批量藥品存放、試驗、測試等物性試驗需求。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定性指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品紫外強光照射試驗箱是參照化學藥物穩定性指導原則和Q/CS06-1997有關條款制造，對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度，光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的強光照射試驗和紫外輻照試驗。滿足化學藥物穩定性技術指導原則： 產品標準：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩定試驗要求》、CP2010標準、2020版化學藥物穩定想試驗指導原則。

藥品強光照射試驗箱產品用途： 參照化學藥物穩定性指導原則和Q/CS06-1997有關條款制造，對藥品失效期評測提高一個所需要的溫度，光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的強光照射試驗。